No es frecuente que vea películas que cubran enfermedades como la fibromialgia. Y Unrest , lanzado en 2017, no es específicamente sobre la fibromialgia. Pero si se toma el tiempo de seguir a la directora de la película, Jennifer Brea , en su viaje por el mundo del síndrome de fatiga crónica (o encefalomielitis miálgica , como se menciona en la película), encontrará que la película aún Tiene mucho valor para cualquier persona con fibromialgia.
El síndrome de fatiga crónica comparte muchas similitudes con la fibromialgia, y en los primeros segundos de la película, el espectador se encuentra con algo que será reconocible al instante por cualquiera con la condición: una secuencia desgarradora e incluso visceral en la que Brea lucha por arrastrarse a lo largo de los pocos centímetros. el piso hasta su cama mientras ella se atormenta de dolor.
Es una forma poderosa de abrir una película sobre una enfermedad devastadora. El dolor que Brea está experimentando es claro en su cara, y los círculos oscuros bajo sus ojos dejan claro que ha luchado contra la fatiga durante mucho tiempo.
La película que sigue es igual de poderosa y realmente debería ser vista por cualquiera que quiera entender realmente cómo es vivir con una condición invisible como la fibromialgia. Pero el malestar no es solo un manual para los no iniciados en el mundo del dolor crónico. En su mejor momento, la película es un recordatorio de que no estás solo.
En muchos sentidos, el EM / SFC, como la fibromialgia, es una enfermedad solitaria. Y el malestar lo demuestra muy bien. La película es una combinación de imágenes de la vida de Brea y entrevistas con otras personas que luchan con el SFC. Eso incluye a Leeray Denton, una madre que ha estado en cama por años con su condición.
A medida que su historia se desarrolla a través de películas caseras y entrevistas, sigue un patrón familiar para muchas personas con fibromialgia. Leeray habla sobre la tensión que su condición tomó en su matrimonio, que terminó en divorcio. Ella habla de cómo ha perdido a todos sus amigos y observó a sus hijos seguir adelante con sus vidas desde su cama. Y en un momento que también resultará familiar para muchos, ella habla de cómo a su hija también se le diagnosticó el síndrome de fatiga crónica.
Pero mientras Brea no hace ningún esfuerzo por mostrar lo aislado que puede ser la condición, también descubre cómo Internet ha permitido que las personas que padecen la enfermedad se unan y se apoyen mutuamente a través de conversaciones frecuentes de Skype y lugares de reunión virtuales. La gran cantidad de personas con las que Brea se conecta y la amplia gama de sus orígenes es una demostración increíble de cómo una condición devastadora puede unir a las personas, así como separarlas.
Y en una película que muestra algunos de los momentos más oscuros de las personas que padecen la enfermedad, esa capacidad de unirse también proporciona esperanza. En ninguna parte de la película es esto más obvio que en un mitin, organizado a través de Internet, de pacientes con SFC que trabajan para crear conciencia de una condición que ha sido invisible, o incluso burlada, como se muestra en una secuencia, durante demasiado tiempo.
Los disturbios pasan una cantidad significativa de tiempo cubriendo la situación de las personas con SFC en Dinamarca, donde la enfermedad aún se trata como un problema psicológico en lugar de físico. Es una situación que tiene resultados trágicos para una niña en la película, que es sacada de su casa y forzada a ingresar a una clínica psiquiátrica en contra de sus deseos.
Esa idea de simplemente no ser creído está presente en gran parte de la película, y es algo que cualquier persona con una condición crónica reconocerá de inmediato. En su esencia, la inquietud es una petición de las personas que están enfermas para que el resto del mundo reconozca que están enfermas.
Pero si bien la película es una gran ventana al CFS para aquellos que no luchan con ella, tiene el mismo valor para aquellos que lo hacen. A menudo, las personas que luchan con una enfermedad crónica piensan que las cosas por las que están pasando son únicas. Pero la inquietud demuestra que las cosas que experimentan son muy comunes para cualquier persona con dolores crónicos.
La vulnerabilidad de Brea, e incluso un sentimiento de culpa erróneo de que su enfermedad le impide ser una buena esposa, es un recordatorio increíble de que el SFC hace mella en todas las relaciones. Las luchas de las personas con la condición que aparece en la película para llevar una vida normal también son reconocibles de inmediato, y sirven como un motivo constante para el reconocimiento que merece la condición.
Pero mientras que Unrest se dedica a crear conciencia sobre el SFC y lo hace muy bien, hay un tema que probablemente merece más atención de la que recibió: el suicidio. Se menciona el hecho de que las personas con SFC y afecciones similares sufren de una alta tasa de suicidio y depresión, pero en gran medida fuera de control. El suicidio es uno de los mayores riesgos que enfrentan las personas con la enfermedad, pero con demasiada frecuencia el riesgo no se menciona. Es una enfermedad invisible dentro de una enfermedad invisible, y hubiera sido bueno ver que el problema recibe más tiempo de pantalla.
Aun así, la inquietud sigue siendo una de las representaciones más conmovedoras del dolor crónico y las condiciones de fatiga que existen. Y todos los interesados en la fibromialgia o el SFC deberían verlo al menos una vez. En este momento, Unrest está disponible para transmisión en Netflix o para comprar en la mayoría de las tiendas de medios digitales como iTunes, así como en DVD
Magnífico documental. Una herramienta para dar visibilidad a estas personas y solidarizarse con ellas. La incomprensión, en general, hace estragos.